อย. ตรวจสอบกรณีองค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (US FDA) ประกาศเรียกคืนยารักษาโรคความดันโลหิตสูง Chlorthalidone ที่ผลิตโดยบริษัทแห่งหนึ่งในประเทศอินเดีย หลังพบว่ายาบางล็อตอาจละลายได้ไม่ตามมาตรฐาน ซึ่งอาจส่งผลให้ยาออกฤทธิ์ได้ไม่เต็มประสิทธิภาพ ยืนยันว่า ไม่พบยาดังกล่าวขึ้นทะเบียนหรือจำหน่ายในประเทศไทย ประชาชนจึงไม่ต้องกังวล

   เภสัชกรหญิงสุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้ติดตามสถานการณ์และตรวจสอบฐานข้อมูลทะเบียนตำรับยาในประเทศไทยทันที หลัง US FDA เรียกคืนยา Chlorthalidone กว่า 11,000 ขวด เนื่องจากไม่ผ่านการทดสอบด้านคุณภาพหัวข้อการละลายของตัวยาสำคัญ (Dissolution) ซึ่งอาจส่งผลต่อประสิทธิภาพในการรักษา และขอยืนยันว่า ไม่มีผลิตภัณฑ์ของบริษัทผู้ผลิตดังกล่าวได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนหรือวางจำหน่ายในประเทศไทย

   เลขาธิการฯ อย. กล่าวต่อไปว่า ประชาชนสามารถใช้ยาที่ได้รับจากสถานพยาบาลหรือซื้อจากร้านขายยาที่ได้รับอนุญาตได้อย่างมั่นใจ เพราะยาทุกชนิดที่จำหน่ายในประเทศไทยต้องผ่านการประเมินด้านคุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพก่อนออกสู่ตลาด นอกจากนี้ อย. ยังติดตามข้อมูลการเรียกคืนยาและปัญหาด้านความปลอดภัยจากต่างประเทศอย่างต่อเนื่อง เพื่อดำเนินการอย่างรวดเร็วหากพบว่ามีความเกี่ยวข้องกับประเทศไทย